
বিবরণ
রাসায়নিক গঠন : S-63845
সিএএস নম্বর: 1799633-27-4

S-63845(S 63845;S63845)
ক্যাটালগ নং: URK-V734শুধুমাত্র ল্যাবের জন্য ব্যবহৃত।
S-63845 (S63845) is a highly potent, selective Mcl-1 inhibitor with Kd of 0.19 nM, with no appreciable binding affinity to BCL-2 or BCL-XL (Ki>10 uM)।
জৈবিক কার্যকলাপ
S-63845 (S63845) is a highly potent, selective Mcl-1 inhibitor with Kd of 0.19 nM, with no appreciable binding affinity to BCL-2 or BCL-XL (Ki>10 uM); BH3-Mcl এর বাইন্ডিং গ্রুভ-1 এর সাথে আবদ্ধ হয়, একাধিক মায়লোমা সহ MCL1-নির্ভর ক্যান্সার কোষগুলিকে মেরে ফেলে (IC50<0.1 uM), leukaemia and lymphoma cells, by activating the BAX/BAK-dependent mitochondrial apoptotic pathway; is well tolerated and shopws high effectivity against mouse cancer models.
ব্লাড ক্যান্সার
প্রিক্লিনিক্যাল
ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
M.Wt |
829.259 |
|
সূত্র |
C39H37ClF4N6O6S |
|
সি এ এস নং. |
1799633-27-4 |
|
স্টোরেজ |
সলিড পাউডার -20 ডিগ্রি 3 বছর; 4 ডিগ্রি 2 বছর |
দ্রাবক মধ্যে -80 ডিগ্রি ৬ মাস -20 ডিগ্রি ১ মাস |
দ্রাব্যতা |
DMSO-তে 10 মিমি |
|
রাসায়নিক নাম |
ডিসপিরো[সাইক্লোহেক্সেন-1,2'-[2H]ইন্ডিনি-1'(3'H),2''-[2H]ইমিডাজল]-4''-অ্যামাইন, {{11 }}মিথক্সি-5''-মিথাইল-6'-[5-(1-প্রোপিন-1-yl)-3-পাইরিডিনাইল]-, (1 ,1'R,4)- |
তথ্যসূত্র
1. Kotschy A, et al. প্রকৃতি। 2016 অক্টোবর 27;538(7626):477-482।
2. মেরিনো ডি, এট আল। Sci Transl Med. 2017 আগস্ট 2;9(401)। pii: eaam7049।
3. Letai A. ক্যান্সার কোষ। 2016 ডিসেম্বর 12;30(6):834-835।
দ্রষ্টব্য: Ureiko-এর সমস্ত পণ্য শুধুমাত্র বৈজ্ঞানিক গবেষণা বা ড্রাগ সার্টিফিকেট ঘোষণার জন্য ব্যবহার করা হয়, এবং আমরা কোনো ব্যক্তিগত ব্যবহারের জন্য পণ্য এবং পরিষেবা প্রদান করি না!
গরম ট্যাগ: s63845 ক্যাস নম্বর:1799633-27-4
অনুসন্ধান পাঠান
তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো