বাড়ি - পণ্য - ইনহিবিটার এবং অ্যাগোনিস্ট - রাস-রাফ-এমএপিকে-ইআরকে পাথওয়ে লাইব্রেরি - বিস্তারিত

TH-Z827 CAS নং: 2847881-81-4

রাসায়নিক গঠন: TH-Z827（
সিএএস নম্বর: 2847881-81-4

অনুসন্ধান পাঠান

বিবরণ

রাসায়নিক গঠন: TH-Z827

সিএএস নম্বর: 2847881-81-4

TH-Z827

ক্যাটালগ নং: URK-V2498শুধুমাত্র ল্যাবের জন্য ব্যবহৃত।

TH-Z827 হল সাইক্লিন-নির্ভর কিনেস 7(CDK7) এর একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ইনহিবিটার।

জৈবিক কার্যকলাপ

TH-Z827 (CAS No.: 2847881-81-4) হল সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস 7(CDK7) এর একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ইনহিবিটার।
সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস 7 (CDK7) RNA পলিমারেজ II (সি-টার্মিনাল ডোমেন) ফসফোরিল্যাটিং করে ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশনে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। CDK7 হল CDK-activating kinase (CAK) কমপ্লেক্সের একটি অপরিহার্য উপাদান, যা অন্যান্য CDK সক্রিয় করে এবং কোষ চক্রকে নিয়ন্ত্রণ করে। যেখানে CDK7 ইনহিবিটরগুলি সম্ভাব্যভাবে টিউমার কোষের বিরুদ্ধে নির্বাচনী বিষাক্ততা প্রয়োগ করে, সেখানে CDK7-মধ্যস্থ ট্রান্সক্রিপশনের উপর ক্যান্সার কোষের বর্ধিত নির্ভরতার সুবিধা গ্রহণ করে।
CDK7 সাইক্লিন H এবং Mat1 এর সাথে আবদ্ধ হয়ে CAK গঠন করে, যা অন্যান্য CDK কে ফসফরিলেট এবং সক্রিয় করতে পারে। TH-Z827 CDK7-এর প্রতিযোগিতামূলক ATP-প্রতিযোগীতা প্রতিরোধক হিসাবে কাজ করে, CDK7 সক্রিয়করণ প্রক্রিয়াকে ব্লক করতে এটিপি-বাইন্ডিং পকেটে আবদ্ধ। TH-Z827 এর CDK7, সিলেক্টিভিটি, এবং এনজাইম ইনহিবিশনের বিরুদ্ধে উচ্চ ক্ষমতা রয়েছে।
TH-Z827 বিভিন্ন মডেলে মানুষের ক্যান্সারের চিকিৎসার চমৎকার সম্ভাবনা দেখিয়েছে এবং একটি চীনা ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বেইজিং হুয়া মেডিসিন লিমিটেড দ্বারা ক্লিনিকাল প্রার্থী হিসেবে তৈরি করা হচ্ছে। অনেক প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণা বিশেষভাবে মানুষের ক্যান্সারকে লক্ষ্য করে বিকাশ করছে। TH-Z827-এর প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল চীনে চলছে।
TH-Z827 হল CDK7 এর একটি শক্তিশালী এবং নির্বাচনী ইনহিবিটর, যা ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশন এবং সেল সাইকেল রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। TH-Z827 এর উচ্চ ক্ষমতা, নির্বাচনযোগ্যতা এবং এনজাইম বাধা রয়েছে।

ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

M.Wt	498.66
সূত্র	C₃₀H₃₈N₆O
সি এ এস নং.	2847881-81-4
চেহারা	কঠিন
স্টোরেজ	সলিড পাউডার -20 ডিগ্রি 3 বছর; 4 ডিগ্রি 2 বছর	দ্রাবক মধ্যে -80 ডিগ্রি ৬ মাস -20 ডিগ্রি ১ মাস
দ্রাব্যতা
রাসায়নিক নাম

তথ্যসূত্র

1. Bartkowiak, B., Yan, C., Greenleaf, A. et al. CDK Subunit পরিবর্তিত অভিব্যক্তি মানুষের ক্যান্সার কোষ লাইনে প্রকাশ করা হয়.

2. চাও, CDK7 ইনহিবিটরের এসএইচ মেকানিজম অস্টিওসারকোমা কোষে ট্রান্সক্রিপশনাল রিপ্রেশন প্ররোচিত করে।

3. জিয়াং, বি., ইয়ান, সি., লি, সি., এট আল। সাইক্লিন-নির্ভর কিনেস 7 এর শক্তিশালী, নির্বাচনী এবং মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য ইনহিবিটর হিসাবে 3-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-ylamino)benzoic অ্যাসিড ডেরিভেটিভস আবিষ্কার।

4. Zhang, Y., Zhang, T., Wan, Y., et al. সাইক্লিন-নির্ভর কিনেস 7 (CDK7) এর মৌখিকভাবে উপলব্ধ একটি অভিনব ইনহিবিটর ইনহিবিটর ক্ষমতার নির্ধারক প্রকাশ করে।